Matthis (3) vecht tegen syndroom van Hunter: Zonder behandeling sterft hij rond zijn twintigste

Mensen die het syndroom van Hunter hebben worden zonder behandeling geen 20 jaar oud. Zo'n therapie kost 9.000 euro per week. En tot overmaat van ramp kregen de ouders ook nog eens te horen dat het medicijn niet terugbetaald zal worden.

De meter van Mattis postte daarop een emotioneel bericht op Facebook. "Dit klein, onschuldig jongetje vecht al drie jaar voor een menswaardig bestaan", schreef ze. "De kans op een gelukkig en lang leven werd vandaag door een simpele mededeling de grond in geboord. Maar Matthis blijft vechten, dus wij ook."

De oproep hielp want intussen kwam het nieuws dat het medicijn toch terugbetaald zal worden. De eerste dosis wordt vrijdag al toegediend. Het geld dat de familie voor Matthis inzamelde, wil ze schenken aan onderzoek naar de ziekte.